A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do lenacapavir, medicamento injetável de longa duração indicado para a prevenção do HIV. A nova tecnologia, aplicada apenas duas vezes ao ano, surge como uma alternativa à profilaxia pré-exposição (PrEP) oral diária e promete ampliar a adesão às estratégias de prevenção no país.

A decisão da Anvisa foi baseada em resultados de estudos clínicos internacionais que demonstraram altíssima eficácia na redução do risco de infecção pelo HIV, com índices próximos de 100% em determinados grupos acompanhados. O medicamento atua impedindo a replicação do vírus no organismo, oferecendo proteção contínua ao longo de seis meses após cada aplicação.

Segundo a agência reguladora, o lenacapavir é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo estabelecido, e só pode ser utilizado após a confirmação de resultado negativo para HIV. Especialistas destacam que a inovação representa um avanço relevante, sobretudo para populações que enfrentam dificuldades de adesão ao uso diário de comprimidos.

Apesar da aprovação, o medicamento ainda não está disponível de forma imediata no Sistema Único de Saúde (SUS). Para isso, serão necessárias etapas adicionais, como definição de preço, avaliação de custo-efetividade e eventual incorporação às políticas públicas de saúde.

A aprovação do lenacapavir reforça o compromisso do Brasil com o combate ao HIV e acompanha uma tendência internacional de adoção de métodos preventivos mais eficazes e acessíveis. Autoridades de saúde avaliam que a nova opção pode contribuir de forma significativa para a redução de novos casos da infecção nos próximos anos.